發(fā)布時間：2025-06-27
邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其全資子公司江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“泰康生物”）與齊魯制藥有限公司（以下簡稱“齊魯制藥”）就上市產(chǎn)品注射用阿格司亭α（商品名：邁粒生?，產(chǎn)品代號：8MW0511）簽署《新藥項目技術(shù)許可協(xié)議》。 根據(jù)許可協(xié)議，邁威生物獨占許可齊魯制藥在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣）內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)、改進、利用和商業(yè)化許可產(chǎn)品的權(quán)利。泰康生物可獲得合計最高達 5 億元人民幣的首付款及銷售里程碑付款，另外可獲得許可產(chǎn)品凈銷售額最高兩位數(shù)百分比的特許權(quán)使用費。
注射用阿格司亭 α 為一款注射用重組（酵母分泌型）人血清白蛋白-人粒細胞集落刺激因子（I）融合蛋白，適用于成年非髓性惡性腫瘤患者在接受容易引起發(fā)熱性中性粒細胞減少癥的骨髓抑制性抗癌藥物治療時，使用本品降低以發(fā)熱性中性粒細胞減少癥為表現(xiàn)的感染發(fā)生率。 該產(chǎn)品為公司具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新一代長效 G-CSF（高活性改構(gòu)細胞因子），應(yīng)用基因融合技術(shù)將高活性改構(gòu) G-CSF 與人血清白蛋白（HSA）融合，是國內(nèi)首個獲批上市的采用白蛋白長效融合技術(shù)開發(fā)的藥物。G-CSF 通過與 HSA 的融合，增加分子量的同時可明顯抑制 G-CSF 受體介導的清除途徑，能顯著延長藥物體內(nèi)半衰期，在臨床使用中可以降低給藥頻率，提高治療的依從性；同時 HSA 是人體血液中的天然成分，利用其作為載體蛋白具有較高的安全性。該產(chǎn)品采用畢赤酵母表達系統(tǒng)，相較于化學修飾類長效產(chǎn)品，制備過程避免了復雜的化學修飾反應(yīng)，生產(chǎn)工藝更加簡單，產(chǎn)品均一性更好。 關(guān)于齊魯制藥 中國領(lǐng)先的垂直整合制藥公司之一，開發(fā)、制造和分銷成品劑型（FDF）和活性藥物成分（API）。齊魯目前在全球擁有 12 家子公司、11 個國內(nèi)制造基地和 36,000 多名員工。齊魯在 2024 年位列中國醫(yī)藥行業(yè)前 3 名。致力于向世界提供高質(zhì)量和值得信賴的藥品，提高人們的福祉，齊魯正在大力出口其產(chǎn)品到全球 100 多個國家和地區(qū)。迄今為止，齊魯已經(jīng)推出了 300 多款產(chǎn)品，其中超過 55 款產(chǎn)品在中國“率先推出”。公司還建立了一個強大的產(chǎn)品線，包括 200 多種仿制藥、20 多種生物仿制藥和 80 多種創(chuàng)新產(chǎn)品。齊魯制藥有限公司是齊魯制藥集團的全資子公司。
